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保存進口胎牛血清*的方法？我們建議進口胎牛血清應保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。如何解凍進口胎牛血清才不會使產品質量受損我們建議您將進口胎牛血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。進口胎牛血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(...
2018 12-3
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胰酶如何正確的使用胰酶不含任何酵素、蛋白水解酶及動物組分的一種試劑。運用離子螯合技術使貼壁細胞溫和的脫落，zui大程度地保留完整的細胞表面蛋白及其生物功能，長時間使用也無需擔心細胞受損?？蛇m用于血清及不含血清培養細胞，貼壁更緊密的細胞可選用木瓜蛋白酶或結晶，為助消化藥。主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等，胰蛋白酶能使蛋白轉化為蛋白胨，胰淀粉酶使淀粉轉化為糊精與糖，胰脂肪酶則使脂肪分解為甘油和脂肪酸。在中性或弱堿性條件下活性較強。在腸液中消化淀粉、蛋白質及脂肪，從而起到促進消化和增進食欲的作用...
2018 11-9
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鱟試劑內毒素檢測試劑盒的實驗方法鱟試劑內毒素檢測試劑盒按實驗方法可分為：凝膠法、動態濁度法鱟試劑內毒素檢測試劑盒、終點濁度法鱟試劑內毒素檢測試劑盒、動態顯色法鱟試劑內毒素檢測試劑盒、終點顯色法鱟試劑內毒素檢測試劑盒。凝膠法系通過鱟試劑內毒素檢測試劑盒與內毒素產生凝集反應的原理來定性檢測或半定量內毒素的方法。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應的終點。此法操作比較簡單，經濟，不需要測定設備，可以進行定性或半定量測定。凝膠法鱟試劑內毒素檢測試劑盒常見規格為0.1ml/支或0.2ml/支的單個測試或0.5ml/支...
2018 10-27
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淺析鱟試劑內毒素檢測試劑盒的操作注意事項*鱟試劑內毒素檢測試劑盒是由海洋生物鱟的血液變形細胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，在鱟試劑內毒素檢測試劑盒的使用過程中注意操作中的一些事項是尤為重要的。今天小編就給大家講一講在操作鱟試劑內毒素檢測試劑盒過程中要注意以下幾點：(1)實驗室要求潔凈、無塵埃流通;檢驗人員同時注意衛生的保持。在整個使用操作過程中應防止微生物的污染，例如空氣的流動，人員的口沫、汗液污染等。(2)鱟試劑內毒素檢測試劑盒開啟、溶解和配制時應盡量避免將安瓿外瓶壁臟物、瓶壁碎片、砂輪鋸屑等異物混入鱟試劑內毒素檢...
2018 10-17
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那些患者不適合用羥乙基淀粉HES治療羥乙基淀粉HES是擴容治療用藥。對一般缺血性腦梗死患者而言，目前尚無充分的隨機臨床對照研究支持擴容升壓可改善預后，但對于腦血流低灌注所致的急性腦梗死，如分水嶺梗死，可酌情考慮擴容治療，但應注意可能加重腦水腫、心功能衰竭等并發癥。有以下情況的患者禁用羥乙基淀粉HES：液體負荷過重（水分過多)，包括肺水腫；少尿或無尿的腎衰竭；接受透析治療患者；顱內出血；嚴重高鈉或高氯血癥；已知對羥乙基淀粉HES或本品中其他成分過敏。隨著應用中對羥乙基淀粉HES的再認識，2013年歐盟、美國、加拿...
2018 9-6
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淺析StemRD生長分化因子的使用注意事項StemRD生長分化因子基因zui早在果蠅中作為體節極性基因被發現，Hedgehog基因編碼一種分泌信號蛋白，突變會使無毛部分變成有毛部分，所以又戲稱為“刺猬”基因。哺乳動物發現其同源基因有3個，分別為SonicHedgehog（SHh）、IndianHedgehog（IHh）和DesertHedgehog（DHh）。SHh前體蛋白要經過一系列剪切與修飾，首先SHh前體蛋白在內質網剪切去掉信號肽,，然后經過自我酶解形成19kDaN端蛋白和25kDaC端蛋白，SHh-N端蛋白發...
2018 8-24
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電動移液管助吸器維護保養時的注意事項無論任何設備都需要定期的進行保養工作，電動移液管助吸器也不例外，但是小編卻發現很多的用戶對于電動移液管助吸器設備的維護保養工作都很不重視，大家要知道定期保養電動移液管助吸器是為了防止電動移液管助吸器出現故障的可能性，不僅降低了故障發生率還延長了電動移液管助吸器的使用壽命，今天小編就給大家講一講我們不僅要維護保養電動移液管助吸器還要再維護的過程中注意一些事項電動移液管助吸器維護保養時的注意事項1、如較長時間不使用，要把移液槍的量程調至大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧，不...
2018 7-26
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Lonza支原體檢測試劑盒利用熒光染料檢測步驟Lonza支原體檢測試劑盒利用熒光染料檢測步驟Lonza支原體檢測試劑盒是利用熒光染料(bisbenzimide,Hoechst33258)檢測支原體污染Lonza支原體檢測試劑盒操作步驟:貼壁細胞:1、被檢細胞接種于無菌的6孔細胞培養板中,接種密度為1-2×104。同時,接種正常無支原體感染的同種細胞,作為陰性對照。2、5天后,先吸去培養液,再加入1ml的固定液,靜置20min,3、吸去固定液,晾干。5、吸去Hoechst33258工作液,加入2ml滅菌超純水洗滌三次,直接...
2018 6-18
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