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Biolife Solution CS10 細胞凍存液的使用注意事項

更新時間:2024-06-11 點擊次數:1363

Biolife Solution CS10 凍存液是一種用于細胞、組織和器官的低溫保存的專業解決方案。為了確保最大限度地維持樣品的活力和功能,使用CS10 凍存液時需要注意以下幾個方面:

1. 使用前準備

  • 檢查有效期和包裝:在使用CS10 凍存液之前,請仔細檢查其有效期和包裝完好性。過期或包裝破損的產品可能影響其低溫保護效果。

  • 室溫平衡:將CS10 凍存液從冷藏環境中取出,置于室溫下平衡一段時間(通常為30分鐘至1小時),以避免溫度驟變對細胞產生不利影響。

2. 樣品準備

  • 細胞收集:收集細胞并通過適當的離心步驟去除培養基,確保細胞處于較為純凈的狀態。

  • 細胞濃度:調整細胞濃度至適當的范圍,通常為1×10^6至1×10^7細胞/mL,以確保冷凍后細胞存活率。

3. 混合操作

  • 溫和混合:將CS10 凍存液緩慢加入細胞懸液中,確保混合均勻。為了減少剪切力對細胞的損傷,建議輕輕顛倒管子,而非劇烈搖晃。

  • 比例控制:通常,CS10 凍存液與細胞懸液的混合比例為1:1,但具體比例應根據實驗要求進行適當調整。

4. 冷凍過程

  • 控制冷卻速率:冷凍過程的關鍵在于控制冷卻速率,推薦每分鐘降溫1°C,直到達到-80°C。可使用程序降溫儀器以確保冷卻速率的精確控制。

  • 轉移液氮儲存:在-80°C下平衡至少2小時后,迅速將樣品轉移至液氮儲存(-196°C),以長期保存。

5. 解凍過程

  • 快速解凍:解凍過程應盡可能快速,以減少形成冰晶對細胞的損傷。建議將樣品置于37°C水浴中,輕輕搖動直至融化。

  • 去除凍存液:解凍后,立即用預熱的培養基洗滌細胞,去除CS10 凍存液。通常通過離心(300g,5分鐘)去除凍存液,再用培養基重懸細胞。

6. 注意事項

  • 避免反復凍融:反復凍融會嚴重影響細胞的存活率和功能,因此每個凍存管應根據實驗需求分裝成小份,避免多次凍融。

  • 無菌操作:整個操作過程應在無菌條件下進行,防止細胞污染。

  • 記錄和標記:詳細記錄凍存樣品的信息,包括細胞種類、凍存日期、細胞濃度等,確保樣品管理有序。

7. 安全事項

  • 個人防護:在操作過程中應佩戴實驗室手套、防護眼鏡等個人防護裝備,尤其是在處理液氮時,防止凍傷。

  • 應急措施:若發生液氮泄漏或其他緊急情況,應按照實驗室安全規定迅速處理,確保人員安全。

通過嚴格遵循上述注意事項,可以最大限度地保證Biolife Solution CS10 凍存液在細胞、組織和器官低溫保存中的效果,從而確保實驗結果的可靠性和重復性。


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