GE 淋巴細胞分離液Ficoll-Paque 密度梯度液：

GE淋巴細胞分離液是一種無菌、即用型的淋巴細胞分離液，根據(jù)外周血中各類細胞在密度梯度離心中呈現(xiàn)不同的密度梯度分布而將全血中的淋巴細胞等單個核細胞進行分離。適用人外周血、骨髓和臍帶血的單個核細胞分離。

產(chǎn)品概述 ：

GE淋巴細胞分離液是一種無菌、即用型的淋巴細胞分離液，根據(jù)外周血中各類細胞在密度梯度離心中呈現(xiàn)不同的密度梯度分布而將全血中的淋巴細胞等單個核細胞進行分離。適用人外周血、骨髓和臍帶血的單個核細胞分離。與Ficoll-Paque PLUS不同的是，F(xiàn)icoll-Paque PREMIUM的生產(chǎn)是在嚴格控制環(huán)境下完成的, 生產(chǎn)條件符合ISO 13485標準，GMP認證和美國藥典，可用于生產(chǎn)臨床級細胞治療相關(guān)產(chǎn)品。

Ficoll-Paque是從骨髓和血液分離人單核細胞的試劑。Ficoll-Paque*性性能和可重現(xiàn)性結(jié)果的堅實信譽是其在市場上銷售30多年并被成千上萬的同行評審文章所引用。

Ficoll-Paque產(chǎn)品是高分子量蔗糖聚合物和泛影酸鈉溶液。Ficoll-Paque密度梯度介質(zhì)利用簡單快速離心程序從少量或大量血液中有效提取高產(chǎn)和高純度的活單核細胞。Ficoll-Paque PLUS是無菌即用型產(chǎn)品，推薦用于單個核細胞的常規(guī)分離。

2005年，GE醫(yī)療推出Ficoll Paque PREMIUM在質(zhì)量管理系統(tǒng)下生產(chǎn)，符合 ISO 13485:2003標準。Ficoll-Paque PREMIUM設(shè)計用于制備人單個核細胞。注：Ficoll-Paque被視為常規(guī)實驗室試劑，并未歸類為醫(yī)療設(shè)備。

主要特征：

經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制測試

分離所得的細胞存活細胞率>90%

低水平內(nèi)毒素

質(zhì)量管理系統(tǒng)下生產(chǎn)，符合ISO 13485:2003標準（Ficoll-Paque PREMIUM）

正確存儲條件下穩(wěn)定性至少保持3年

Ficoll-Paque淋巴細胞分離液產(chǎn)品分類

Ficoll-Paque PREMIUM,1.077 g/ml單個核細胞分離液適用血液、骨髓和臍帶血來源的人單個核細胞分離制備，臨床研究和細胞治療生產(chǎn)級別。后續(xù)可以通過培養(yǎng)分離得到間充質(zhì)干細胞。

Ficoll-Paque PREMIUM 1.073,1.073 g/ml 單個核細胞分離液適用密度較低的人單個核細胞的富集，如間充質(zhì)干細胞和單核細胞，同樣應(yīng)用于臨床研究和細胞治療。

Ficoll-Paque PLUS 用于人外周血的單個核細胞分離，僅供科研使用。

GE Ficoll-Paque 獲得的單個核細胞（含淋巴細胞）懸液具有以下特點：

分離所得的細胞中95 ± 5%為單個核細胞

分離所得的細胞存活細胞率 > 90%

可回收原始的血液樣本中60 ± 20%的單個核細胞

3 ± 2%的粒細胞

5 ± 2%的紅細胞

Ficoll-Paque PREMIUM改良于Ficoll-Paque PLUS，后者作為一種從骨髓、外周血和臍帶血中高得率分離單個核細胞的無菌密度梯度介質(zhì)已應(yīng)用了三十多年。與Ficoll-Paque PLUS不同的是，F(xiàn)icoll-Paque PREMIUM的生產(chǎn)是在嚴格控制環(huán)境下完成的, 生產(chǎn)條件符合ISO 13485:2003標準，GMP認證和美國藥典的建議，可用于生產(chǎn)細胞治療相關(guān)產(chǎn)品。細胞毒性等級為0。有RSF文件。

Ficoll-Paque PLUS淋巴細胞分離液產(chǎn)品參數(shù)：

物理狀態(tài)：無色液體

密度：1.078 g/ml

pH范圍：5.5-7.5

內(nèi)毒素活性：< 0.12 EU/ml

有效期：3年

保存：4℃-30℃

成分：Ficoll-Paque PLUS是一種無菌的、即用型的試劑，含有Ficoll PM400、泛影酸鈉和二鈉鈣EDTA。密度已經(jīng)被優(yōu)化，用于分離外周血的人淋巴細胞。

應(yīng)用

人外周血、骨髓和臍帶血淋巴細胞分離

骨髓、胎盤間充質(zhì)干細胞分離

產(chǎn)品信息