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技術(shù)文章

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?RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)中的樣本采集技術(shù)RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究基因表達(dá)調(diào)控的重要領(lǐng)域，而樣本采集是RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。高質(zhì)量的樣本采集對(duì)于后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)樣本采集技術(shù)的原理、方法及評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，以期為相關(guān)研究人員提供參考。RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)的樣本采集技術(shù)主要包括樣本來源、適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)。樣本來源通常包括組織、細(xì)胞、血液等，適用范圍因樣本類型而異。在選擇樣本類型時(shí)，需考慮研究目的、疾病類型、實(shí)驗(yàn)條件等因素。優(yōu)缺點(diǎn)方面，不同樣本類型在實(shí)驗(yàn)操作、穩(wěn)定性、質(zhì)量等方面存在差...

2023 11-2
盤點(diǎn)RNA降解的常見原因RNA降解是一個(gè)常見的問題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時(shí)。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見原因及其相應(yīng)的解決方案：新鮮細(xì)胞:裂解液不足會(huì)導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應(yīng)在裂解過程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降解。建議采用的方法是在液氮條件下將組織研磨，并且，在勻漿時(shí)采用更多的裂解液。冷凍樣品:如果樣品未經(jīng)液氮速冷直接轉(zhuǎn)移到-70℃冰箱存放，會(huì)使RNA緩慢降解。為了避免這種情況，應(yīng)在樣品...

2023 11-2
快收藏！Lifeline 高分文章同款試劑推薦快收藏！Lifeline高分文章同款試劑推薦NatureCommunication在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)E29泛素連接酶RNF167能夠?qū)ASTOR1進(jìn)行K29連接的多泛素化和降解。此外，AKT能夠介導(dǎo)CASTOR1S14位點(diǎn)的磷酸化，顯著增加其與RNF167的結(jié)合，促進(jìn)其泛素化和降解，并降低其對(duì)MIOS的親和力，從而導(dǎo)致mTORC1的激活。因此說明AKT可通過TSC2和CASTOR1依賴性途徑來激活mTORC1。進(jìn)一步的研究顯示，幾種具有較高CASTOR1表達(dá)的細(xì)胞類型...

2023 10-30
CAR-T療法的前世今生免疫療法是當(dāng)下腫瘤治療領(lǐng)域具有前景的發(fā)展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大，CAR-T療法研究不斷出現(xiàn)新的進(jìn)展，CAR-T療法作為有別于傳統(tǒng)藥物的“活藥”，不僅對(duì)復(fù)發(fā)、難治性腫瘤患者表現(xiàn)出了突破性療效，其生產(chǎn)體系和使用場(chǎng)景也有別于普通藥物。鑒于當(dāng)下生物技術(shù)的更新速度，預(yù)計(jì)CAR-T療法還將帶給市場(chǎng)更多驚喜。什么是CAR-T療法--------------------------------------●想要了解CAR-T，我們首先聊一聊普通T細(xì)胞是...

2023 10-30
BD || PAXgene血液RNA管在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用一、BD品牌PAXgene血液RNA管的基本原理和優(yōu)勢(shì)BD品牌PAXgene血液RNA管采用*的RNA保護(hù)技術(shù)，能夠有效地提取和保護(hù)血液中的RNA，防止其在提取過程中被降解。同時(shí)，該產(chǎn)品具有操作簡(jiǎn)便、提取效率高等特點(diǎn)，可以為科研人員提供大量高純度的RNA樣本，大大提高了研究效率。相比其他傳統(tǒng)的血液RNA提取方法，BD品牌PAXgene血液RNA管具有以下優(yōu)勢(shì)：高度穩(wěn)定性：該產(chǎn)品中的RNA保護(hù)劑能夠有效地穩(wěn)定血液中的RNA，確保其在長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中不會(huì)發(fā)生降解，為遠(yuǎn)距離運(yùn)...

2023 10-27
提高蛋白產(chǎn)量培養(yǎng)基的作用及試驗(yàn)方法提高蛋白產(chǎn)量培養(yǎng)基的作用是為了優(yōu)化細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和積累。以下是一些常見的試驗(yàn)方法和相應(yīng)的作用：添加適當(dāng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：向培養(yǎng)基中添加適當(dāng)濃度的氮源、磷源、碳源等，以滿足細(xì)胞對(duì)這些元素的需求，促進(jìn)生長(zhǎng)并提高蛋白合成。優(yōu)化pH值：調(diào)整培養(yǎng)基的pH值，使其處于適宜范圍內(nèi)。不同細(xì)胞株對(duì)pH值有不同要求，一般在7-7.5之間能夠滿足大部分細(xì)胞株生長(zhǎng)需求。調(diào)節(jié)溫度：控制培養(yǎng)基的溫度，在適宜范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。大多數(shù)細(xì)胞株在37℃下能夠良好生長(zhǎng)，并且能夠更有效地表達(dá)目標(biāo)蛋白。優(yōu)化攪拌...

2023 10-25
單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒：解密細(xì)胞世界的密碼單細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒是一種革命性的科學(xué)工具，可以幫助科研人員揭開生命中微觀世界的奧秘。通過該試劑盒，科學(xué)家們能夠?qū)蝹€(gè)細(xì)胞進(jìn)行分析和擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞異質(zhì)性的研究，以及深入了解疾病發(fā)展和治療策略的探索。原理：利用微流控芯片和高靈敏度的分子生物學(xué)技術(shù)，將單個(gè)細(xì)胞從樣本中獲取并進(jìn)行分離。隨后，通過逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和擴(kuò)增酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）等技術(shù)，將細(xì)胞的RNA/DNA材料擴(kuò)增至足夠數(shù)量進(jìn)行下一步分析。在擴(kuò)增過程中，試劑盒中的特殊配方可保持單細(xì)胞的完整性和避免污染，確保高質(zhì)量的擴(kuò)增結(jié)果。應(yīng)用：...

2023 10-23
RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)好物——PAXgene全血RNA管2022年10月，來自加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊(duì)在naturemicrobiology上發(fā)表了一篇題為“Integratedhost-microbeplasmametagenomicsforsepsisdiagnosisinaprospectivecohortofcriticallyilladults"的文章，早期診斷和識(shí)別潛在的微生物病原體對(duì)于膿毒癥的治療至關(guān)重要，但當(dāng)前，膿毒癥病原體難以在微生物培養(yǎng)診斷中被發(fā)現(xiàn)；在臨床上對(duì)膿毒癥與其他相類似病癥的非傳染性疾病的區(qū)分也為診...

2023 10-23

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